BioPure vätskeberörda komponenter

  • BioClampBioClamp

    • Lotnummer gjutna på komponenten
    • Formade med förstärkt nylon 66 USP klass VI
    • Reducerad förvrängning på polymerkopplingar
  • BioBarb BioBarb

    • Lotnummer gjutna på komponenten
    • Obehindrad flödesbana
    • Mjuk övergång från slang till adapter
  • BioValveBioValve

    • Lotnummer gjutna på komponenten
    • Minimerar turbulens i vätskebanan
    • Lämplig för sterilisering
  • Bio YBio Y

    • Lotnummer gjutna på komponenten
    • Delar flödet med minsta turbulens
    • Lämplig för sterilisering
  • BioEndCapBioEndCap

    • Lotnummer gjutna på komponenten
    • Dragfliken säkerställer enkel borttagning av muff
    • Lämplig för sterilisering
  • FlatBioEndCap FlatBioEndCap

    • Lotnummer gjutna på komponenten
    • Tillverkat av DMF-listad polypropylen 
    • Lämplig för sterilisering
  • Puresu engångs slangenheterPuresu engångs slangenheter

    • Unikt stöd från tekniska flödesbaneexperter
    • Högsta flexibilitet med snabb behandlingstid och inget minsta beställningsantal
    • Fullständig spårbarhet, förpackad i dubbla påsar och bestrålad som standard
  • Bio Tube ApplicatorBio Tube Applicator

    • Öka kvalitet och produktivitet
    • Förbättra säkerheten
    • Lägg till flexibilitet
  • BioPure - Om ossBioPure - Om oss

    BioPure Technology registrerades i november 1998 och har sedan starten framgångsrikt levererat anslutningar för flödesbanor till farmaceutiska och biotekniska industrier.
  • BioPure kapacitetsvideoBioPure kapacitetsvideo

    • Full inre diameter som designats för att minska antalet dödpunkter
    • Partinumret är intryckt på komponenten för fullständig spårbarhet
    • Tillverkade i ett ISO klass 7 renrum
  • Interaktiv anläggningsrundturInteraktiv anläggningsrundtur

    • 19 000 kvadratfot stor anläggning
    • Renrum är designade enligt ISO klass 7 
    • Spetsteknologiska injektionsformmaskiner

US food and drug administration

BioBarb™, BioEndCap™, FlatBioEndCap™, Bio Y tillverkas av polypropylen som uppfyller kraven på material som används för artiklar eller artikelkomponenter som är avsedda för medicinska ändamål enligt beskrivning i Europeiska farmakopén, 8e utgåvan (2014), och bilaga 8.1 (04/2014) Monografi 3.2.2 Plastbehållare och förslutningar för farmaceutiska ändamål, och har godkänts av den amerikanska farmakopén, vilket inkluderar klass IV-test, och har tilldelats FDA:s läkemedelsfilnr.: DMF9040